ФСЗ 2010/08790
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/08790
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 31.12.2010 по 01.10.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08790
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
31.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для экспресс-определения in vitro наркотических веществ в моче
(см. Приложение на 1 листе)
Набор реагентов для экспресс-определения in vitro наркотических веществ в моче, варианты исполнения: 1. Набор реагентов для определения кокаина (HUMADRUG Cocaine (COC)). 2. Набор реагентов для определения опиатов (HUMADRUG Opiates (OPI)). 3. Набор реагентов для определения метамфетамина (HUMADRUG Methamphetamine (MET)). 4. Набор реагентов для определения каннабиноидов (HUMADRUG Cannabinoids (THC)).
(см. Приложение на 1 листе)
Набор реагентов для экспресс-определения in vitro наркотических веществ в моче, варианты исполнения: 1. Набор реагентов для определения кокаина (HUMADRUG Cocaine (COC)). 2. Набор реагентов для определения опиатов (HUMADRUG Opiates (OPI)). 3. Набор реагентов для определения метамфетамина (HUMADRUG Methamphetamine (MET)). 4. Набор реагентов для определения каннабиноидов (HUMADRUG Cannabinoids (THC)).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ХУМАН ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
113750
123840
187660
281910
Адрес
-
Документы
Наименование
Набор реагентов для экспресс-определения in vitro наркотических веществ в моче
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08790
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923609
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.10.2019
Период действия
с 01.10.2019
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
113750; 123840; 187660; 281910
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.12.2010
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.09.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы