Г004-00110-00/02910398 | ФСЗ 2010/08498
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910398 | ФСЗ 2010/08498
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.12.2010 по 08.09.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08498
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910398
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Станция пробоподготовки Q-Prep для проточных цитофлюориметров с принадлежностями
(см. Приложение на 1 листе)
I. Станция пробоподготовки Q-Prep для проточных цитофлюориметров в составе: 1. Станция пробоподготовки Q-Prep. II. Принадлежности: 1. Базовый комплект для Q-Prep (KIT; Q-PREP ACCESSORIES PARTS) в составе: - руководство пользователя, CD-диск 1 шт.; - информационные листы не более 3 шт. 2. Шнур сетевой 1 шт. 3. Пробирки 12 х 75 мм, полипропилен, голубые (TEST TUBE, 12 X 75 MM, POLYPROPYLENE, BLUE) 500 шт./упак. III. Организация-изготовитель: - BECKMAN COULTER, INC., 11800 S.W. 147 Avenue Miami FL 33196, USA.
(см. Приложение на 1 листе)
I. Станция пробоподготовки Q-Prep для проточных цитофлюориметров в составе: 1. Станция пробоподготовки Q-Prep. II. Принадлежности: 1. Базовый комплект для Q-Prep (KIT; Q-PREP ACCESSORIES PARTS) в составе: - руководство пользователя, CD-диск 1 шт.; - информационные листы не более 3 шт. 2. Шнур сетевой 1 шт. 3. Пробирки 12 х 75 мм, полипропилен, голубые (TEST TUBE, 12 X 75 MM, POLYPROPYLENE, BLUE) 500 шт./упак. III. Организация-изготовитель: - BECKMAN COULTER, INC., 11800 S.W. 147 Avenue Miami FL 33196, USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бекмен Культер, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
ОКП
944310
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
209280
Адрес
BECKMAN COULTER, INC., 11800 S.W. 147 Avenue Miami FL 33196, USA.
Документы
Наименование
Станция пробоподготовки Q-Prep для проточных цитофлюориметров с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08498
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910398
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.09.2025
Период действия
с 08.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.51.53.141
Вид
209280
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы