Г004-00110-00/02911175 | ФСЗ 2010/08494
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911175 | ФСЗ 2010/08494
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 16.08.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08494
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911175
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
16.08.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro диагностические для хемилюминесцентного анализа (см. Приложение на 1 листе)
1. Лютеинизирующий гормон (ЛГ) (LH ILMA KIT). 2. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) (FSH ILMA KIT). 3. Пролактин (PROLACTIN ILMA KIT).
1. Лютеинизирующий гормон (ЛГ) (LH ILMA KIT). 2. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) (FSH ILMA KIT). 3. Пролактин (PROLACTIN ILMA KIT).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ИММУНОТЕХ с.р.о."
Страна производителя
Чешская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская Республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH s.r.o., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская Республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH s.r.o., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
116280
183400
189420
Адрес
Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic
Документы
Наименование
Реагенты in vitro диагностические для хемилюминесцентного анализа (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08494
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 03.12.2010 по 16.08.2012
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
189400
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы