ФСЗ 2010/08494
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/08494
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.12.2010 по 16.08.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08494
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro диагностические для хемилюминесцентного анализа (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты in vitro диагностические для хемилюминесцентного анализа: 1. Лютеинизирующий гормон (ЛГ) (LH ILMA KIT). 2. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) (FSH ILMA KIT). 3. Пролактин (PROLACTIN ILMA KIT).
Реагенты in vitro диагностические для хемилюминесцентного анализа: 1. Лютеинизирующий гормон (ЛГ) (LH ILMA KIT). 2. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) (FSH ILMA KIT). 3. Пролактин (PROLACTIN ILMA KIT).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бекмен Культер"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ИММУНОТЕХ а.с. "
Страна производителя
Чешская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская республика, ,
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская республика, Дальнее зарубежье,
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
189400
Адрес
-
Наименование
Реагенты in vitro диагностические для хемилюминесцентного анализа (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08494
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911175
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.08.2012
Период действия
с 16.08.2012
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
116280; 183400; 189420
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы