ФСЗ 2010/08462
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/08462
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.12.2010 по 08.09.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08462
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.12.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES (см. Приложение на 1 листе)
Кресла-туалеты TRIVES, модели: СА 613, СА 611, СА 612, СА 663, СА 653, СА 615, СА 651L, СА 616, СА 662, СА 667, СА 664, СА 616Е, СА 652, CA 668.
Кресла-туалеты TRIVES, модели: СА 613, СА 611, СА 612, СА 663, СА 653, СА 615, СА 651L, СА 616, СА 662, СА 667, СА 664, СА 616Е, СА 652, CA 668.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Тривес"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
194292, Россия, ул. Домостроительная д.4 лит.А, оф.527
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
191194, Россия, ул. Чайковского, д. 65, пом. 7-Н
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"КареМакс Реабилитейшн Екьюпиент Ко. Лтд.", Китай, CareMax Rehabilitation Equipment Co. Ltd.
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, , Pingnan Industrial Area, Shugang Road, Pingzhou, 528251, Nanhai, Foshan, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Pingnan Industrial Area, Shugang Road, Pingzhou, 528251, Nanhai, Foshan, China
ОКП
939619
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
220280
Адрес
-
Наименование
Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08462
Дата регистрации МИ
03.12.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932779
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.06.2026
Период действия
с 05.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
220280
Файлы
Наименование
Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08462
Дата регистрации МИ
03.12.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932779
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.06.2026
Период действия
с 05.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
220280
Файлы
Наименование
Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08462
Дата регистрации МИ
03.12.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932779
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.01.2023
Период действия
с 24.01.2023 по 05.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
939619/32.50.50.190
Вид
220280
Наименование
Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08462
Дата регистрации МИ
03.12.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.09.2016
Период действия
с 08.09.2016 по 24.01.2023
Код ОКП/ОКПД2
939619
Вид
220280
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.09.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.01.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.06.2026
Описание
изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.06.2026
Описание
изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы