Г004-00110-00/02916844 | ФСЗ 2010/08055

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916844 | ФСЗ 2010/08055
РУИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 24.11.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08055
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916844
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
24.11.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия одноразовые к аппаратам для аутотрансфузии фирмы Haemonetics
Изделия одноразовые к аппаратам для аутотрансфузии фирмы Haemonetics: 1. Магистрали аутотрансфузионные: 1150Н. 2. Контейнеры для реинфузии: 1200, 1200F. 3. Контейнеры для отработанной крови: 1300.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ДЕЛЬРУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хемонетикс Корпорейшн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, , HAEMONETICS CORPORATION, 400 Wood Road, Braintree, MA 02184, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, HAEMONETICS CORPORATION, 400 Wood Road, Braintree, MA 02184, USA
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
123680
143880
148140
Адрес
1. Haemonetics Corporation, 400 Wood Road, Braintree, Massachusetts, 02184, USA. 2. Haemonetics Mexico Manufacturing, S. de R.L. de C.V., Calle Colinas No. 11731, Secc Colinas Parque Industrial El Florido, Tijuana, BC, C.P. 22244, Mexico.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Изделия одноразовые к аппаратам для аутотрансфузии фирмы Haemonetics (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08055
Дата регистрации МИ
15.10.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.10.2010 по 24.11.2015
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.11.2015
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы