ФСЗ 2010/08055
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/08055
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.10.2010 по 24.11.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08055
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия одноразовые к аппаратам для аутотрансфузии фирмы Haemonetics (см. Приложение на 1 листе)
Изделия одноразовые к аппаратам для аутотрансфузии фирмы Haemonetics: 1. Магистрали аутотрансфузионные: 1150H. 2. Контейнеры для реинфузии: 1200, 1200F. 3. Контейнеры для отработанной крови: 1300.
Изделия одноразовые к аппаратам для аутотрансфузии фирмы Haemonetics: 1. Магистрали аутотрансфузионные: 1150H. 2. Контейнеры для реинфузии: 1200, 1200F. 3. Контейнеры для отработанной крови: 1300.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КОМЕСА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, 121059, г. Москва, пл. Европы, д. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, 121059, г. Москва, пл. Европы, д. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хемонетикс Корпорейшн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, , HAEMONETICS CORPORATION, 400 Wood Road, Braintree, MA 02184, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, HAEMONETICS CORPORATION, 400 Wood Road, Braintree, MA 02184, USA
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Изделия одноразовые к аппаратам для аутотрансфузии фирмы Haemonetics
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08055
Дата регистрации МИ
15.10.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916844
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.11.2015
Период действия
с 24.11.2015
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
123680; 143880; 148140
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.11.2015
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы