ФСЗ 2010/07664

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07664
РУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.05.2017 по 06.08.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07664
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.08.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
26.05.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Посуда лабораторная
1. Бутыль (вид 185710). 2. Стакан (вид 158470). 3. Кружка (вид 158470). 4. Цилиндр, в т.ч. цилиндр-гигрометр (вид 336120). 5. Колба (вид 336120). 6. Емкость для выпаривания (вид 336120). 7. Бюкса для взвешивания (вид 336120). 8. Лоток (виды: 260290, 186150, 186160). 9. Воронка. 10. Ступка. 11. Пестик. 12. Ковш для отбора проб (виды: 336120, 341840). 13. Подставка под колбы (вид 108730). 14. Эксикатор вакуумный (вид 137680).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "ДАНИЕС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 12, корп. 6
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 12, корп. 6
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Лп Италиана С.п.А."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, , Lp Italiana S.p.A., Via C. Reale 15/4, 20157 Milano, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, Lp Italiana S.p.A., Via C. Reale 15/4, 20157 Milano, Italy
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
108730
185710
186160
231080
336120
357870
137680
158470
341840
Адрес
Lp Italiana S.p.A., Via C. Reale 15/4, 20157 Milano, Italy
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Посуда лабораторная
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07664
Дата регистрации МИ
19.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922563
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.04.2025
Период действия
с 14.04.2025
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
336120
Наименование
Посуда лабораторная
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07664
Дата регистрации МИ
19.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922563
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.08.2020
Период действия
с 06.08.2020 по 14.04.2025
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
108710; 108730; 231080; 336120; 137680; 260290; 356090
Наименование
Посуда лабораторная (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07664
Дата регистрации МИ
19.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 19.08.2010 по 26.05.2017
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
145700; 164340; 185710; 188070; 188340; 234830; 137680; 158470; 169570
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.05.2017
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.08.2020
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.04.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы