ФСЗ 2010/07664
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07664
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.08.2010 по 26.05.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07664
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.08.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Посуда лабораторная (см. Приложение на 1 листе)
I. Посуда лабораторная: 1. Бутыль. 2. Стакан. 3. Кружка. 4. Цилиндр, в т.ч. цилиндр-гигрометр. 5. Колба. 6. Емкость для выпаривания. 7. Бюкса для взвешивания. 8. Лоток. 9. Воронка. 10. Ступка. 11. Пестик. 12. Ковш для отбора проб. 13. Подставка под колбы. 14. Эксикатор вакуумный.
I. Посуда лабораторная: 1. Бутыль. 2. Стакан. 3. Кружка. 4. Цилиндр, в т.ч. цилиндр-гигрометр. 5. Колба. 6. Емкость для выпаривания. 7. Бюкса для взвешивания. 8. Лоток. 9. Воронка. 10. Ступка. 11. Пестик. 12. Ковш для отбора проб. 13. Подставка под колбы. 14. Эксикатор вакуумный.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Лп Италиана С.п.А."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, , Lp Italiana S.p.A., Via C. Reale 15/4, 20157 Milano, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, Lp Italiana S.p.A., Via C. Reale 15/4, 20157 Milano, Italy
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
145700
164340
185710
188070
188340
234830
137680
158470
169570
Адрес
Lp Italiana S.p.A., Via C. Reale 15/4, 20157 Milano, Italy
Документы
Наименование
Посуда лабораторная
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07664
Дата регистрации МИ
19.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922563
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.08.2020
Период действия
с 06.08.2020 по 14.04.2025
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
108710; 108730; 231080; 336120; 137680; 260290; 356090
Наименование
Посуда лабораторная
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07664
Дата регистрации МИ
19.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.05.2017
Период действия
с 26.05.2017 по 06.08.2020
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
108730; 185710; 186160; 231080; 336120; 357870; 137680; 158470; 341840
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.05.2017
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.08.2020
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.04.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы