Г004-00110-00/02930884 | ФСЗ 2010/07663

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930884 | ФСЗ 2010/07663
РУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 12.09.2022 по 10.06.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07663
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930884
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.08.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
12.09.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Медицинские принадлежности для микробиологических исследований
1. Спредер: L-образный, T-образный. 2. Инокуляционная игла. 3. Инокуляционная петля. 4. Подставка для инокуляционных петель. 5. Держатель для инокуляционных петель. 6. Калибратор для инокуляционных петель. 7. Пастеровская пипетка. 8. Рамка-трафарет. 9. Сваб.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "ЛАВАНС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121087, Россия, Москва, Багратионовский пр-д, д. 7, к. 2, помещ. 535
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121087, Россия, Москва, Багратионовский пр-д, д. 7, к. 2, помещ. 535
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Копан Италия С.п.А."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Copan Italia S.p.A., Via F. Perotti, 10, 25125 Brescia, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, Copan Italia S.p.A., Via F. Perotti, 10, 25125 Brescia, Italy
ОКП
939800
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
297830
187270
241120
330800
Адрес
Copan Italia S.p.A., Via F. Perotti, 10, 25125 Brescia, Italy; Copan Italia S.p.A., Via F. Perotti, 18, 25125 Brescia, Italy; Copan Wasp S.r.l., Via A. Grandi, 32, 25125, Brescia, Italy
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Медицинские принадлежности для микробиологических исследований
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07663
Дата регистрации МИ
19.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930884
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.06.2025
Период действия
с 10.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
297830; 187270; 241120; 330800
Наименование
Медицинские принадлежности для микробиологических исследований (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07663
Дата регистрации МИ
19.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 19.08.2010 по 12.09.2022
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
297830; 187270; 241120; 330800
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.09.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.06.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы