ФСЗ 2010/07645

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07645
Инстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.12.2011 по 27.03.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07645
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.08.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты и расходные материалы для автоматической магнитной экстракции NucliSENS easyMAG (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты и расходные материалы для автоматической магнитной экстракции NucliSENS easyMAG: 1. NucliSENS easyMAG Lysis Buffer - Лизирующий буфер NucliSENS easyMAG. 2. NucliSENS easyMAG Magnetic Silica - Магнитные кремниевые частицы NucliSENS easyMAG. 3. NucliSENS easyMAG Extraction Buffer 1 - Буфер для экстракции 1 NucliSENS easyMAG. 4. NucliSENS easyMAG Extraction Buffer 2 - Буфер для экстракции 2 NucliSENS easyMAG. 5. NucliSENS easyMAG Extraction Buffer 3 - Буфер для экстракции 3 NucliSENS easyMAG. 6. NucliSENS easyMAG Disposables - Набор расходных материалов NucliSENS easyMAG (стрипы для образцов и наконечники для аспиратора).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
биоМерье СА
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, bioMerieux SA, 69280, Marcy l'etoile, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, bioMerieux SA, 69280, Marcy l'etoile, France
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
152850
327170
343380
Адрес
69280, Marcy I'etoile, France
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Реагенты и расходные материалы для автоматической магнитной экстракции NucliSENS easyMAG
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07645
Дата регистрации МИ
17.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934502
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.02.2026
Период действия
с 02.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
152850; 327170; 343380
Файлы
Наименование
Реагенты и расходные материалы для автоматической магнитной экстракции NucliSENS easyMAG
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07645
Дата регистрации МИ
17.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934502
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.03.2023
Период действия
с 27.03.2023 по 02.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
152850; 327170; 343380
Наименование
Реагенты и расходные материалы для автоматической магнитной экстракции NucliSens easyMAG (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07645
Дата регистрации МИ
17.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 17.08.2010 по 28.12.2011
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
-
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.03.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.02.2026
Описание
изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2026
Описание
-
Файлы