Г004-00110-00/02910211 | ФСЗ 2010/07556

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910211 | ФСЗ 2010/07556
Инстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.07.2010 по 27.03.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07556
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910211
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.07.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тампон адсорбирующий анатомический неадгезивный STIP (см. Приложение на 1 листе)
Тампон адсорбирующий анатомический неадгезивный STIP в вариантах исполнения: 1. Назальный тампон: AS 1, AS 1 C, AS 1 F, AS 1 CF, AS 2, AS 2 C, AS 2 F, AS 2 CF, AS 3, AS 3 C, AS 3 F, AS 3 CF, AS 3141 P, AS 3141 PC, AS 3141 PF, AS 3141 PCF, AS 31616 F, AS 31616 DF Задние, AS 422 F, AS 422 DF Задние, AS 4215, AS 4215 C, AS 4215 F, AS 4215 CF, AS 502515, AS 502515 C, AS 502515 F, AS 502515 CF, AS 55215 P, AS 55215 PC, AS 55215 PF, AS 55215 PCF, AS 60703, AS 60703 F, AS 60706, AS 60706 F, AS 6141 P, AS 6141 PC, AS 6141 PF, AS 72615, AS 72615 C, AS 72615 F, AS 72615 CF, AS 75208, AS 75208 C, AS 75208 F, AS 75208 CF, AS 75215, AS 75215 C, AS 75215 F, AS 75215 CF, AS 92215, AS 92215 C, AS 92215 F, AS 92215 CF, AS 112515, AS 112515 C, AS 112515 F, AS 112515 CF. 2. Этмоидальный тампон: AS 2206 F, AS 2212 F, AS 4206 F, AS 4212 F. 3. Ушной тампон: AST 082, AST 082 T, AST 092, AST 092 T, AST 152, AST 152 T, AST 152 F, AST 320, AST 320 T, AST 320 F. 4. Евстахиевый тампон: AST 10415, AST 10415 F. 5. Глазной тампон: AS 80 CC, AS 400 CC, AS 15071. 6. Ортопедический тампон: AS 15215 F, AS 2032 F, AS 5R90. 7. Хирургический тампон: AS 40160EL, AS 250 CRT, AS 380 CRT, AS 500 CRT, AS 850 CRT. 8. Пластина: AS 1212, AS 1212 F, AS 1225, AS 1225 F, AS 2525, AS 2525 F, AS 505 AA, AS 6515, AS 6515 F, AS 6565, AS 6565 F, AS 8383, AS 8383 F, AS 5025, AS 5025 F, AS 5050, AS 5050 F, AS 6030, AS 6030 F, AS 7525, AS 7525 F, AS 70403, AS 70403 F, AS 70406, AS 70406 F.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Аудио Технолоджиз С.Р.Л."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, , Audio Technologies S.r.l., Audio Technologies S.r.l., via strada Vallera, 42, 29100, Piacenza, Italia; via dell?Artigianato, 8, 29020 Gossolengo Italia
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, Audio Technologies S.r.l., via dell?Artigianato, 8, 29020 Gossolengo Italia
ОКП
939370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
106500
181650
272230
302680
318950
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Тампон адсорбирующий анатомический неадгезивный STIP
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07556
Дата регистрации МИ
30.07.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910211
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.03.2026
Период действия
с 27.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
172030; 226670; 249610; 259950; 302680; 374560
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.03.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы