Г004-00110-00/02937422 | ФСЗ 2010/07523
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02937422 | ФСЗ 2010/07523
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.03.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07523
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937422
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.03.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реактивы для обработки медицинской рентгеновской пленки
- проявитель и регенератор GBX Developer and Replenisher, - проявитель и регенератор X-OMAT EX-II Developer and Replenisher, - закрепитель и регенератор GBX Fixer and Replenisher, - закрепитель и регенератор RP X-OMAT LO Fixer and Replenisher, - cтартер проявителя X-OMAT Developer Starter. Организации-изготовители: 1. Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA. 2. FUJIFILM Belgium NV, Europark-Noord 21-22, 9100 Sint-Niklaas, Belgium. Место производства: 1. 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA. 2. Europark-Noord 21-22, 9100 Sint-Niklaas, Belgium.
- проявитель и регенератор GBX Developer and Replenisher, - проявитель и регенератор X-OMAT EX-II Developer and Replenisher, - закрепитель и регенератор GBX Fixer and Replenisher, - закрепитель и регенератор RP X-OMAT LO Fixer and Replenisher, - cтартер проявителя X-OMAT Developer Starter. Организации-изготовители: 1. Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA. 2. FUJIFILM Belgium NV, Europark-Noord 21-22, 9100 Sint-Niklaas, Belgium. Место производства: 1. 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA. 2. Europark-Noord 21-22, 9100 Sint-Niklaas, Belgium.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МедИнформ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, 127015, г. Москва, ул. Бутырская, д.77
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д.77
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кэарстрим Хэлс, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
303680
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Реактивы для обработки медицинской рентгеновской пленки (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07523
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 30.07.2010 по 07.03.2014
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы