ФСЗ 2010/07523
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07523
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.07.2010 по 07.03.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07523
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реактивы для обработки медицинской рентгеновской пленки (см. Приложение на 1 листе)
I. Реактивы для обработки медицинской рентгеновской пленки: 1. Проявитель и регенератор Kodak GBX developer and replenisher. 2. Проявитель и регенератор Kodak X-Omat EX-II developer and replenisher. 3. Закрепитель и регенератор Kodak GBX fixer and replenisher. 4. Закрепитель и регенератор Kodak RP X-Omat LO fixer and replenisher. 5. Стартер проявителя Kodak RP X-Omat developer starter. II. Организация-изготовитель: - FUJIFILM Hunt Chemicals Europe NV (FUJIFILM Europe NV), Europark-Noord 21-22, 9100 Sint-Niklaas, Belgium.
I. Реактивы для обработки медицинской рентгеновской пленки: 1. Проявитель и регенератор Kodak GBX developer and replenisher. 2. Проявитель и регенератор Kodak X-Omat EX-II developer and replenisher. 3. Закрепитель и регенератор Kodak GBX fixer and replenisher. 4. Закрепитель и регенератор Kodak RP X-Omat LO fixer and replenisher. 5. Стартер проявителя Kodak RP X-Omat developer starter. II. Организация-изготовитель: - FUJIFILM Hunt Chemicals Europe NV (FUJIFILM Europe NV), Europark-Noord 21-22, 9100 Sint-Niklaas, Belgium.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ИП
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127562, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 18"В", кв. 145
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127562, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 18"В", кв. 145
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кэарстрим Хэлс, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Реактивы для обработки медицинской рентгеновской пленки
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07523
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937422
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.03.2014
Период действия
с 07.03.2014
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
303680
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы