ФСЗ 2010/07510

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07510
Инстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.07.2010 по 31.12.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07510
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.07.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Промывающий реагент FlowClean для систем проточной цитометрии (см. Приложение на 1 листе)
I. Промывающий реагент для систем проточной цитометрии: 1. Промывающий реагент FlowClean (FlowClean Cleaning Agent). II. Организации-изготовители: "Бекмен Культер, Инк.", США, Beckman Coulter, Inc., 740 W. 83rd Street Hialeah. Florida 33014, USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бекмен Культер"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бекмен Культер, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
160170
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Промывающий реагент FlowClean для систем проточной цитометрии
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07510
Дата регистрации МИ
29.07.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942105
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.05.2026
Период действия
с 15.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
160170
Наименование
Промывающий реагент FlowClean для систем проточной цитометрии
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07510
Дата регистрации МИ
29.07.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942105
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.12.2013
Период действия
с 31.12.2013 по 15.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
160170
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.12.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.05.2026
Описание
изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы