Г004-00110-00/02933206 | ФСЗ 2010/07467

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02933206 | ФСЗ 2010/07467
РУФотоИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.08.2023 по 16.05.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07467
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933206
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.08.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
15.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Центрифуга лабораторная Biovue с принадлежностями
Принадлежности: 1. Нагревательный блок Biovue. 2. Электронная пипетка Biovue. 3. Наконечник к электронной пипетке Biovue. 4. Липкая лента для заклеивания кассет Biovue. 5. Подставка для кассет. 6. Метакриловая крышка. 7. Панель управления. 8. Плата блока управления. 9. Плата теплового блока. 10. Нижняя металлическая коробка. 11. Верхняя металлическая коробка. 12. Соединительный кабель. 13. Разъем выключателя с плавким предохранителем. 14. Шнур питания. 15. Стеклянный термометр. 16. Пластиковый корпус термометров. 17. Микроконтроллер. 18. Винт. 19. Ротор. 20. Источник питания. 21. Плата управления. 22. Адаптор. 23. Стойка для зарядки.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Орто-Клиникал Диагностикс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
143026, Россия, Московская область, г.о. Одинцовский, д. Сколково, ул. Новая, д. 100, стр. 9
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
143026, Россия, Московская область, г.о. Одинцовский, д. Сколково, ул. Новая, д. 100, стр. 9
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Орто-Клиникал Диагностикс Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., 1001 US Highway 202 Raritan NJ 08869, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., 1001 US Highway 202 Raritan NJ 08869, USA
ОКП
944300
ОКПД2
28.29.41.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
260430
Адрес
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., 1001, US Highway 202, Raritan NJ 08869, USA; Felton Elektronik-Zeissler & Co. GmbH, Kopernikusstraße 3, D-54634 Bitburg, Germany
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Центрифуга лабораторная Biovue с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07467
Дата регистрации МИ
17.08.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933206
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.05.2025
Период действия
с 16.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
944300/28.29.41.110
Вид
260430
Наименование
Центрифуга лабораторная Biovue с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07467
Дата регистрации МИ
17.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.09.2016
Период действия
с 19.09.2016 по 15.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
260430
Наименование
Центрифуга лабораторная Biovue с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07467
Дата регистрации МИ
17.08.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 17.08.2010 по 19.09.2016
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
260430
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.09.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.08.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.05.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы