Г004-00110-00/02921319 | ФСЗ 2010/07370
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921319 | ФСЗ 2010/07370
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.11.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07370
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921319
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.07.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.11.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Перчатки медицинские диагностические
- Peha-soft satin powder-free (Пеха-софт сатин неопудренные); - Peha-soft syntex powder-free (Пеха-софт синтекс неопудренные); - Peha-soft powder-free (Пеха-софт неопудренные); - Peha-soft nitrile powder-free (Пеха-софт нитрил неопудренные); - Peha-soft nitrile fino powder-free (Пеха-софт нитрил фино неопудренные).
- Peha-soft satin powder-free (Пеха-софт сатин неопудренные); - Peha-soft syntex powder-free (Пеха-софт синтекс неопудренные); - Peha-soft powder-free (Пеха-софт неопудренные); - Peha-soft nitrile powder-free (Пеха-софт нитрил неопудренные); - Peha-soft nitrile fino powder-free (Пеха-софт нитрил фино неопудренные).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, Россия, ул. Кожевническая, д. 7
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, Россия, г. Москва, г. Москва ул. Кожевническая, д. 7
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Пауль Хартманн АГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Straße 12, 89522 Heidenheim, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Straße 12, 89522 Heidenheim, Germany
ОКП
251465
ОКПД2
22.19.60.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
185830
205280
122540
122610
Адрес
1. Shandong Blue Sail Innovation Co., Ltd., East side of Xing'an road, Dong cheng district office, 262600 Linqu Country, Shandong province, People's Republic of China.
2. Hebei Handform Plastic Products Co., Ltd., Julu Country industrial park, Xingtai, Hebei Province, 055250, People's Republic of China.
3. WRP Asia Pacific SDN BHD, Lot 1, Jalan 3, Kawasan Perusahaan, Bandar Baru Salak Tinggi, Sepang, Selangor Darul Ehsan, Selangor, 43900, Malaysia.
4. HARTALEGA SDN. BHD., No 7, Kawasan Perusahaan Suria, Bestari Jaya, 45600 Selangor Darul Ehsan, Malaysia.
5. GREEN PROSPECT SDN. BHD., Lot 14803, Lot 14804 & Lot 14805, Kaw. Perindustrian Kg. Acheh, 32000 Sitiawan, Lumut, Perak Darul Ridzuan, Malaysia.
6. GP Lumut [A Business Unit of Green Prospect Sdn Bhd], Lot 15652, Kawasan Perindustrian, Kampung Acheh, 32000 Sitiawan, Perak, Malaysia.
Наименование
Перчатки медицинские диагностические (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07370
Дата регистрации МИ
05.07.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.07.2010 по 19.11.2018
Код ОКП/ОКПД2
251465
Вид
185830; 205280; 122540
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.11.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы