Г004-00110-00/02891721 | ФСЗ 2010/07219

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02891721 | ФСЗ 2010/07219
Инстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.06.2010 по 16.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07219
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891721
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.06.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Магистрали удлинительные для насосов шприцевых Injectomat Agilia, Pilot, Module DPS (см. Приложение на 1 листе)
I. Магистрали удлинительные для насосов шприцевых: Injectomat Agilia, Pilot, Module DPS, в исполнении: INJECTOMAT LINE ASV; INJECTOMAT LINE PE 100 cm; INJECTOMAT LINE PE 150 cm; INJECTOMAT LINE PE 150 cm, BLACK; INJECTOMAT LINE PE 150 cm, YELLOW; INJECTOMAT LINE PE 200 cm; INJECTOMAT LINE PE 200 cm, YELLOW; INJECTOMAT LINE PE 200 cm, BLACK; INJECTOMAT LINE PE 250 cm; INJECTOMAT LINE PE 300 cm; INJECTOMAT LINE PE 50 cm; INJECTOMAT LINE PVC 150 cm; INJECTOMAT LINE PVC 150 cm YELLOW; INJECTOMAT LINE PVC 200 cm; INJECTOMAT LINE PVC 200 cm YELLOW; INJECTOMAT LINE PVC 250 cm; INJECTOMAT LINE PVC 300 cm; INJECTOMAT LINE PVC 45 cm; INJECTOMAT LINE TIVA 2; INJECTOMAT LINE TIVA 3; INJECTOMAT-LINE FD DEHP-FREE 150 cm; INJECTOMAT-LINE 150 cm PE/RV; INJECTOMAT-LINE 150 cm PE; INJECTOMAT-LINE 150 cm, PVC; INJECTOMAT-LINE 150 cm, PVC, FD; INJECTOMAT-LINE 200 cm, PVC; INJECTOMAT-LINE 200 cm, PVC-FREE/PE; INJECTOMAT-LINE PE 150 cm; INJECTOMAT-LINE PE 200 cm ORANGE; SE RELAY; SE 20; SE 2400Y. II. Заводы-изготовители: 1. Clinico Medical Sp.z. o.o., ul. Roberta Kocha 1, Blonie, 55-3330 Miekinia, Poland. 2. Clinico (Nanchang) Ltd. Co., Quiglan Street, Changbei, 330013 Nanchang, China.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Фрезениус Каби АГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, D-61346 Bad Homburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, D-61346 Bad Homburg, Germany (см. Приложение)
ОКП
939890
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
131800
Адрес
1. Clinico Medical Sp.z. o.o., ul. Roberta Kocha 1, Blonie, 55-3330 Miekinia, Poland. 2. Clinico (Nanchang) Ltd. Co., Quiglan Street, Changbei, 330013 Nanchang, China.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Магистрали удлинительные для насосов шприцевых Injectomat Agilia, Pilot, Module DPS (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07219
Дата регистрации МИ
21.06.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891721
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.04.2026
Период действия
с 16.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
131800
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы