ФСЗ 2010/07061
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/07061
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.05.2010 по 07.05.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07061
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках: 1. Dade Cluster набор реагентов для исследования агрегации тромбоцитов (Dade Cluster Plate Aggregation Reagents). 2. Набор для хромогенного исследования Фактора VIII (Factor VIII Сhromogenic Аssay). 3. Набор реагентов для иммунотурбидиметрического определения антигена фактора фон Виллебранда (vWF Ag). 4. Тестовый набор ProC Ac R (ProC Ac R). 5. ВС Подтверждающий набор (BC Validation Kit). 6. Набор для определения общей функции комплемента (Complement Reagents).
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках: 1. Dade Cluster набор реагентов для исследования агрегации тромбоцитов (Dade Cluster Plate Aggregation Reagents). 2. Набор для хромогенного исследования Фактора VIII (Factor VIII Сhromogenic Аssay). 3. Набор реагентов для иммунотурбидиметрического определения антигена фактора фон Виллебранда (vWF Ag). 4. Тестовый набор ProC Ac R (ProC Ac R). 5. ВС Подтверждающий набор (BC Validation Kit). 6. Набор для определения общей функции комплемента (Complement Reagents).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эко-мед-с М"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127287, Российская Федерация, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д. 29, стр. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
111033, Россия, г. Москва, ул. Самокатная, д. 2а, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Emil-von-Behring-Strasse,76, 35041 Marburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Emil-von-Behring-Strasse,76, 35041 Marburg, Germany
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
154130
198820
211050
297240
301360
302800
Адрес
-
Наименование
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07061
Дата регистрации МИ
28.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911981
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.10.2025
Период действия
с 31.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
136990; 154130; 210780; 297240; 301360; 302800
Наименование
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07061
Дата регистрации МИ
28.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911981
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.05.2014
Период действия
с 07.05.2014 по 31.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
136990; 154130; 210780; 297240; 301360; 302800
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.05.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.10.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы