Г004-00110-00/02891848 | ФСЗ 2010/07059
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02891848 | ФСЗ 2010/07059
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.05.2010 по 16.11.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07059
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891848
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «ИННОВАНС» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «ИННОВАНС» в наборах и отдельных упаковках: 1. Набор ИННОВАНС Д-димер (INNOVANCE D-Dimer). 2. Набор ИННОВАНС Д-димер Контроль (INNOVANCE D-Dimer Controls). 3. Набор ИННОВАНС антитромбин (INNOVANCE Antithrombin).
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «ИННОВАНС» в наборах и отдельных упаковках: 1. Набор ИННОВАНС Д-димер (INNOVANCE D-Dimer). 2. Набор ИННОВАНС Д-димер Контроль (INNOVANCE D-Dimer Controls). 3. Набор ИННОВАНС антитромбин (INNOVANCE Antithrombin).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Emil-von-Behring-Strasse,76, 35041 Marburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Emil-von-Behring-Strasse,76, 35041 Marburg, Germany
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
217980
283680
343160
Адрес
-
Наименование
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «ИННОВАНС» в наборах и отдельных упаковках
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/07059
Дата регистрации МИ
28.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891848
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.09.2025
Период действия
с 03.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
217980; 283680; 343160
Наименование
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «ИННОВАНС» в наборах и отдельных упаковках
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07059
Дата регистрации МИ
28.05.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.11.2020
Период действия
с 16.11.2020 по 03.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
-