Г004-00110-00/02891848 | ФСЗ 2010/07059

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02891848 | ФСЗ 2010/07059
ФотоИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 03.09.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/07059
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891848
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.09.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «ИННОВАНС» в наборах и отдельных упаковках
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «ИННОВАНС» в наборах и отдельных упаковках: 1. Набор ИННОВАНС Д-димер (INNOVANCE D-Dimer). 2. Набор ИННОВАНС Д-димер Контроль (INNOVANCE D-Dimer Controls). 3. Набор ИННОВАНС антитромбин (INNOVANCE Antithrombin).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115184, г. Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Г.МОСКВА, УЛ. ДУБИНИНСКАЯ, Д. 96
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Emil-von-Behring-Strasse, 76, 35041, Marburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Emil-von-Behring-Strasse, 76, 35041, Marburg, Germany
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Для in vitro диагностики
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
217980
283680
343160
Адрес
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH), Emil-von-Behring-Strasse, 76, 35041 Marburg, Germany
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «ИННОВАНС» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07059
Дата регистрации МИ
28.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891848
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 28.05.2010 по 16.11.2020
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
217980; 283680; 343160
Наименование
Реагенты in-vitro для исследования гемостаза «ИННОВАНС» в наборах и отдельных упаковках
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/07059
Дата регистрации МИ
28.05.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.11.2020
Период действия
с 16.11.2020 по 03.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
-