Г004-00110-00/02915979 | ФСЗ 2010/06641
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02915979 | ФСЗ 2010/06641
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 16.06.2015 по 04.04.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06641
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915979
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
16.06.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал - гель для интрадермального введения Meso -Wharton P199
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ПремьерФарм"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, Россия, г. Москва, проезд Электролитный , д. 3, к. 12, офис 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, Россия, Москва, проезд Электролитный , д. 3, к. 12, офис 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭйБиДжи ЛАБ ЛЛК"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, A B G LAB LLC 20-21 В агароу Роуд. д. 21 В. Ф эйрлон. Нью -Джерси, 07410, США 20-21 W aaaraw Road. Bid. 31В. F airhwn , New Jersey 07410, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, A B G LAB LLC 20-21 В агароу Роуд. д. 21 В. Ф эйрлон. Нью -Джерси, 07410, США 20-21 W aaaraw Road. Bid. 31В. F airhwn , New Jersey 07410, USA
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
BNC Korea, Inc, Hosan-dong, Rm 405, Daegu Techno Park Venture Factory B/D №1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gill, Dalseo-Gu, Daegu, Korea
Наименование
Материал - гель для интрадермального введения Meso-Wharton P199
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/06641
Дата регистрации МИ
05.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915979
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.04.2023
Период действия
с 04.04.2023
Код ОКП/ОКПД2
939818/32.50.13.190
Вид
122140
Наименование
Материал - гель для интрадермального введения Meso -Wharton P199
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06641
Дата регистрации МИ
05.05.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.05.2010 по 16.06.2015
Код ОКП/ОКПД2
939818
Вид
122140
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.06.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2023
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы