ФСЗ 2010/06417
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/06417
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.03.2010 по 30.10.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06417
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.03.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Колпачок "Луер" однократного применения (см. Приложение на 1 листе)
Колпачек "Луер" однократного применения, комплектация: 1. Колпачек "Луер". 2. Потребительская тара.
Колпачек "Луер" однократного применения, комплектация: 1. Колпачек "Луер". 2. Потребительская тара.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
СП"ФреБор"ООО, Республика Беларусь
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, , ул. Чапаева, 64/27, 6 этаж, г. Борисов, Минская обл., 222120
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Беларусь, Ближнее зарубежье, ул. Чапаева, 64/27, 6 этаж, г. Борисов, Минская обл., 222120
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
СП"ФреБор"ООО, Республика Беларусь
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, , ул. Чапаева, 64/27, 6 этаж, г. Борисов, Минская обл., 222120
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Беларусь, Ближнее зарубежье, ул. Чапаева, 64/27, 6 этаж, г. Борисов, Минская обл., 222120
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Колпачок «Луер» однократного применения по ТУ РБ 05838972.002-99
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/06417
Дата регистрации МИ
15.03.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03759053
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.11.2025
Период действия
с 17.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
22.29.29.190
Вид
353650
Файлы
Наименование
Колпачок «Луер» однократного применения по ТУ РБ 05838972.002-99
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06417
Дата регистрации МИ
15.03.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.01.2017
Период действия
с 27.01.2017 по 17.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
139750
Наименование
Колпачок «Луер» однократного применения» по ТУ РБ 05838972.002-99
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06417
Дата регистрации МИ
15.03.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.10.2014
Период действия
с 30.10.2014 по 27.01.2017
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.10.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.01.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.11.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы