ФСЗ 2010/06416
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/06416
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.03.2010 по 07.11.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06416
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.03.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Зонды желудочные однократного применения (см. Приложение на 1 листе)
I. Зонды желудочные однократного прменения, в вариантах исполнения: 1. Вариант исполнения 1: 1.1. Коннектор: воронкообразный "Жане". 1.2. Длинна зонда, мм: 1000, 790. 1.3. Типоразмеры: CH 08, CH 10, CH 12, CH 14, CH 16, CH 18, CH 20, CH 22, CH 25, CH 28, CH 30, CH 32, CH 35. 2. Вариант исполнения 2: 2.1. Коннектор: "Луер". 2.2. Длинна зонда, мм: 480. 2.3. Типоразмеры: CH 08, CH 10. II. Комплект поставки: 1. Зонд желудочный. 2. Потребительская тара.
I. Зонды желудочные однократного прменения, в вариантах исполнения: 1. Вариант исполнения 1: 1.1. Коннектор: воронкообразный "Жане". 1.2. Длинна зонда, мм: 1000, 790. 1.3. Типоразмеры: CH 08, CH 10, CH 12, CH 14, CH 16, CH 18, CH 20, CH 22, CH 25, CH 28, CH 30, CH 32, CH 35. 2. Вариант исполнения 2: 2.1. Коннектор: "Луер". 2.2. Длинна зонда, мм: 480. 2.3. Типоразмеры: CH 08, CH 10. II. Комплект поставки: 1. Зонд желудочный. 2. Потребительская тара.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
СП"ФреБор"ООО, Республика Беларусь
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, , ул. Чапаева, 64/27, 6 этаж, г. Борисов, Минская обл., 222120
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Беларусь, Ближнее зарубежье, ул. Чапаева, 64/27, 6 этаж, г. Борисов, Минская обл., 222120
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
СП"ФреБор"ООО, Республика Беларусь
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, , ул. Чапаева, 64/27, 6 этаж, г. Борисов, Минская обл., 222120
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Беларусь, Ближнее зарубежье, ул. Чапаева, 64/27, 6 этаж, г. Борисов, Минская обл., 222120
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
169450
Адрес
-
Наименование
Зонды желудочные однократного применения по ТУ BY 600012098.013-2008
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/06416
Дата регистрации МИ
15.03.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137215
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.01.2026
Период действия
с 31.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
169450
Наименование
Зонды желудочные однократного применения по ТУ BY 600012098.013-2008
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06416
Дата регистрации МИ
15.03.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137215
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.01.2017
Период действия
с 27.01.2017 по 31.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
169450
Наименование
Зонды желудочные однократного применения по ТУ BY 600012098.013-2008
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06416
Дата регистрации МИ
15.03.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.11.2014
Период действия
с 07.11.2014 по 27.01.2017
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.11.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.01.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.01.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы