ФСЗ 2010/06375
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/06375
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 10.03.2010 по 18.10.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06375
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.03.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для лабораторной диагностики инфекционных заболеваний in-vitro (см. Приложение на 1 листе)
Набор реагентов для лабораторной диагностики инфекционных заболеваний in-vitro, варианты исполнения: 1. Ротавирус (H&R Rotavirus). 2. Аденовирус (H&R Adenovirus). 3. Ротавирус-Аденовирус (H&R Rotavirus-Adenovirus ). 4. Астровирус (H&R Astrovirus). 5. Кишечная палочка E.coli O157:H7 (H&R E.coli O157:H7). 6. Хеликобактер Helicobacter pylori (H&R Helicobacter pylori). 7. Криптоспоридии (H&R Crypto). 8. Лямблии Giardia lamblia (H&R Giardia lamblia). 9. Криптоспоридии ? лямблии Giardia lamblia (H&R Crypto-Giardia). 10. Стрептококки группы А (H&R STREP A). 11. Вирус гриппа А (H&R Influenza A). 12. Птичий грипп (H&R Avian Flu). 13. Свиной грипп (H&R Swine Flu). 14. Вирус гриппа А и В (H&R Influenza A+B). 15. Аденовирус (респираторный) (H&R Adenovirus Resp). 16. Респираторно-синцитиальный вирус (RSV) (H&R RSV). 17. Респираторно-синцитиальный вирус (RSV) - Аденовирус (респираторный) (H&R RSV- Adenovirus Respiratory). 18. Норовирус (H&R Norovirus). 19. Амебиаз Entamoeba histolytica (H&R Entamoeba histolytica). 20. Вирус гепатита А HAV (H&R HAV). 21. Стрептококк S. pneumoniae (H&R S. pneumoniae). 22. Легионелла Legionella (H&R Legionella). 23. Лактоферрин (H&R Lactoferrin). 24. Болезнь Шагаса (H&R Chagas).
Набор реагентов для лабораторной диагностики инфекционных заболеваний in-vitro, варианты исполнения: 1. Ротавирус (H&R Rotavirus). 2. Аденовирус (H&R Adenovirus). 3. Ротавирус-Аденовирус (H&R Rotavirus-Adenovirus ). 4. Астровирус (H&R Astrovirus). 5. Кишечная палочка E.coli O157:H7 (H&R E.coli O157:H7). 6. Хеликобактер Helicobacter pylori (H&R Helicobacter pylori). 7. Криптоспоридии (H&R Crypto). 8. Лямблии Giardia lamblia (H&R Giardia lamblia). 9. Криптоспоридии ? лямблии Giardia lamblia (H&R Crypto-Giardia). 10. Стрептококки группы А (H&R STREP A). 11. Вирус гриппа А (H&R Influenza A). 12. Птичий грипп (H&R Avian Flu). 13. Свиной грипп (H&R Swine Flu). 14. Вирус гриппа А и В (H&R Influenza A+B). 15. Аденовирус (респираторный) (H&R Adenovirus Resp). 16. Респираторно-синцитиальный вирус (RSV) (H&R RSV). 17. Респираторно-синцитиальный вирус (RSV) - Аденовирус (респираторный) (H&R RSV- Adenovirus Respiratory). 18. Норовирус (H&R Norovirus). 19. Амебиаз Entamoeba histolytica (H&R Entamoeba histolytica). 20. Вирус гепатита А HAV (H&R HAV). 21. Стрептококк S. pneumoniae (H&R S. pneumoniae). 22. Легионелла Legionella (H&R Legionella). 23. Лактоферрин (H&R Lactoferrin). 24. Болезнь Шагаса (H&R Chagas).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Вегал Фармацевтика
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, , Vegal Farmaceutica S.L., Via de las Dos Castillas 9C, 28224 Pozuelo de Alarcón, Madrid, Spain
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, Дальнее зарубежье, Vegal Farmaceutica S.L., Via de las Dos Castillas 9C, 28224 Pozuelo de Alarcón, Madrid, Spain
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
124810
141090
146640
171420
195300
220740
223040
236740
242970
251650
257520
267180
286770
289220
294950
295190
295470
295990
301920
301930
369060
369070
Адрес
Via de las Dos Castillas 9C, 28224 Pozuelo de Alarcón, Madrid, Spain
Документы
-
Наименование
Набор реагентов для лабораторной диагностики инфекционных заболеваний in-vitro
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/06375
Дата регистрации МИ
10.03.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932402
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.07.2025
Период действия
с 01.07.2025
Код ОКП/ОКПД2
939817/20.59.52.195
Вид
124810; 141090; 146640; 171420; 195300; 220740; 223040; 236740; 242970; 251650; 257520; 267180; 286770; 289220; 294950; 295190; 295470; 295990; 301920; 301930; 369060; 369070
Файлы
Наименование
Набор реагентов для лабораторной диагностики инфекционных заболеваний in-vitro
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/06375
Дата регистрации МИ
10.03.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932402
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.10.2022
Период действия
с 18.10.2022 по 01.07.2025
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
141170; 146800; 171390; 196620; 198930; 200570; 220800; 236720; 243110; 251620; 257470; 285090; 289190; 294880; 295710; 296170; 302160; 302250; 367660; 377440; 335810; 335830
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.10.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.06.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы