Г004-00110-00/02924248 | ФСЗ 2009/05724

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02924248 | ФСЗ 2009/05724
РУИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.02.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05724
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924248
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.02.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Линзы интраокулярные Lentis
Варианты исполнения: 1. Lentis L-301-1. 2. Lentis L-302-1. 3. Lentis L-303. 4. Lentis L-313. 5. Lentis L-402. 6. Lentis L-403. 7. Lentis L-412. 8. Lentis LU-814VR. 9. Lentis LS-312 T1/T2/T3/T4/T5. 10. Lentis LU-312T. 11. Lentis LS-313 T1/T2/T3. 12. Lentis LU-313T. 13. Lentis LS-312 MF. 14. Lentis LS-313MF.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Серджикс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117152, Россия, г. Москва, Загородное ш, д. 7, к. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117152, Россия, г. Москва, Загородное ш, д. 7, к. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Телеон Серджикал Б.В"
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Teleon Surgical B.V., Van Rensselaerweg 4b, 6956AV Spankeren, The Netherlands
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Teleon Surgical B.V., Van Rensselaerweg 4b, 6956AV Spankeren, The Netherlands
ОКП
939818
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
161200
Адрес
Teleon Surgical B.V., Van Rensselaerweg 4b, 6956AV Spankeren, The Netherlands
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Линзы интраокулярные Lentis
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05724
Дата регистрации МИ
30.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.07.2014
Период действия
с 11.07.2014 по 17.02.2020
Код ОКП/ОКПД2
939818
Вид
161200
Файлы
Наименование
Линзы интраокулярные Lentis (см. Приложение на 1 листe)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05724
Дата регистрации МИ
30.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 24.05.2010 по 11.07.2014
Код ОКП/ОКПД2
939818
Вид
-
Наименование
Линзы интраокулярные Lentis (см. Приложение на 1 листe)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05724
Дата регистрации МИ
30.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.12.2009 по 24.05.2010
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
-
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.07.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.02.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы