ФСЗ 2009/05724
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05724
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.07.2014 по 17.02.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05724
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
11.07.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Линзы интраокулярные Lentis
Интраокулярные линзы «Lentis» в вариантах исполнения: 1. Lentis L-301-1. 2. Lentis L-302-1. 3. Lentis L-303. 4. Lentis L-313. 5. Lentis L-402. 6. Lentis L-403. 7. Lentis L-412. 8. Lentis LU-814VR. 9. Lentis LS-312 T1/T2/T3/T4/T5. 10. Lentis LU-312T. 11. Lentis LS-313 T1/T2/T3. 12. Lentis LU-313T. 13. Lentis LS-312 MF. 14. Lentis LS-313MF.
Интраокулярные линзы «Lentis» в вариантах исполнения: 1. Lentis L-301-1. 2. Lentis L-302-1. 3. Lentis L-303. 4. Lentis L-313. 5. Lentis L-402. 6. Lentis L-403. 7. Lentis L-412. 8. Lentis LU-814VR. 9. Lentis LS-312 T1/T2/T3/T4/T5. 10. Lentis LU-312T. 11. Lentis LS-313 T1/T2/T3. 12. Lentis LU-313T. 13. Lentis LS-312 MF. 14. Lentis LS-313MF.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Окулентис Б.В."
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Oculentis B.V., Kollergang 9, 6961 LZ Eerbeek, the Netherlands
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Oculentis B.V., Kollergang 9, 6961 LZ Eerbeek, the Netherlands
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
161200
Адрес
Kollergang 9, 6961 LZ Eerbeek, the Netherlands
Документы
Наименование
Линзы интраокулярные Lentis
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05724
Дата регистрации МИ
30.12.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924248
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.02.2020
Период действия
с 17.02.2020
Код ОКП/ОКПД2
939818/32.50.22.190
Вид
161200
Наименование
Линзы интраокулярные Lentis (см. Приложение на 1 листe)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05724
Дата регистрации МИ
30.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 24.05.2010 по 11.07.2014
Код ОКП/ОКПД2
939818
Вид
-
Наименование
Линзы интраокулярные Lentis (см. Приложение на 1 листe)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05724
Дата регистрации МИ
30.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.12.2009 по 24.05.2010
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.07.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.02.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы