ФСЗ 2009/05716
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05716
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.04.2019 по 20.04.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05716
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.04.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тест для определения менопаузы FRAUTEST
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БОЛЕАР"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115201, Россия, г. Москва, Каширский проезд, д. 13, пом. XIV
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115201, Россия, Москва, Каширский проезд, д. 13, пом. XIV
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Атлас Линк (Бейджинг) Текнолоджи Ко., Лтд"
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Atlas Link (Beijing) Technology Co., Ltd ,Room 811 Zeyang Plaza, No. 166 Fushi Road, Shijingshan District, Beijing-100043, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Atlas Link (Beijing) Technology Co., Ltd ,Room 811 Zeyang Plaza, No. 166 Fushi Road,Shijingshan District, Beijing-100043, China
ОКП
939800
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
183300
Адрес
Atlas Link (Beijing) Technology Co., Ltd., Room 811 Zeyang Plaza, № 166 Fushi Road, Shijingshan District, 100043 Beijing, China
Наименование
Тест для определения менопаузы FRAUTEST
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05716
Дата регистрации МИ
08.12.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936401
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.11.2025
Период действия
с 17.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
183300
Наименование
Тест для определения менопаузы FRAUTEST
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05716
Дата регистрации МИ
08.12.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936401
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.12.2023
Период действия
с 25.12.2023 по 17.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
939800/21.20.23.110
Вид
183300
Наименование
Тест для определения менопаузы FRAUTEST
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05716
Дата регистрации МИ
08.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.06.2023
Период действия
с 28.06.2023 по 25.12.2023
Код ОКП/ОКПД2
939800/21.20.23.110
Вид
183300
Наименование
Тест для определения менопаузы FRAUTEST
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05716
Дата регистрации МИ
08.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.04.2023
Период действия
с 20.04.2023 по 28.06.2023
Код ОКП/ОКПД2
939800/21.20.23.110
Вид
183300
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.04.2019
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.04.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.06.2023
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.12.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.11.2025
Описание
изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы