Г004-00110-00/02923464 | ФСЗ 2009/05684
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923464 | ФСЗ 2009/05684
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.08.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05684
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923464
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.08.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных аналитических исследований
1. Пробирка лабораторная, в том числе с пробкой или крышкой. 2. Изделия для укупорки пробирок и микропробирок: пробка, крышка, в том числе винтовая. 3. Микропробирка, в том числе для криохранения. 4. Контейнер для биологических материалов. 5. Пипетка серологическая. 6. Пипетка по типу Пастеровской.
1. Пробирка лабораторная, в том числе с пробкой или крышкой. 2. Изделия для укупорки пробирок и микропробирок: пробка, крышка, в том числе винтовая. 3. Микропробирка, в том числе для криохранения. 4. Контейнер для биологических материалов. 5. Пипетка серологическая. 6. Пипетка по типу Пастеровской.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ГЕМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, г. Москва, ул. 8 марта, д. 1, стр. 12, эт. 3. помещ. XXV, ком. 11
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, г. Москва, ул. 8 марта, д. 1, стр. 12, эт. 3. помещ. XXV, ком. 11
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Корнинг Госселин САС"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Corning Gosselin SAS, 123 ruе de Caestre, Borre, 59190, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Corning Gosselin SAS, 123 ruе de Caestre, Borre, 59190, France
ОКП
939800
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
108750
Адрес
Corning Gosselin SAS, 123 ruе de Caestre, Borre, 59190, France
Документы
Наименование
Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных аналитических исследований
(см. Приложение на 1 листе)
(см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05684
Дата регистрации МИ
07.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 22.03.2012 по 06.08.2019
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
Наименование
Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных аналитических исследований
(см. Приложение на 1 листе)
(см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05684
Дата регистрации МИ
07.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 03.11.2011 по 22.03.2012
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
Наименование
Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных аналитических исследований (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05684
Дата регистрации МИ
07.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.12.2009 по 03.11.2011
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.08.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы