ФСЗ 2009/05684
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05684
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.11.2011 по 22.03.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05684
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных аналитических исследований
(см. Приложение на 1 листе)
Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных аналитических исследований: 1. Пробирка лабораторная, в том числе с пробкой или крышкой. 2. Изделия для укупорки пробирок и микропробирок: пробка, крышка, в том числе винтовая. 3. Микропробирка, в том числе для криохранения. 4. Контейнер для биологических материалов. 5. Пипетка серологическая. 6. Пипетка по типу Пастеровской.
(см. Приложение на 1 листе)
Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных аналитических исследований: 1. Пробирка лабораторная, в том числе с пробкой или крышкой. 2. Изделия для укупорки пробирок и микропробирок: пробка, крышка, в том числе винтовая. 3. Микропробирка, в том числе для криохранения. 4. Контейнер для биологических материалов. 5. Пипетка серологическая. 6. Пипетка по типу Пастеровской.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ГЕМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Россия, , г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Госселин САС"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Gosselin SAS, 123, rue de Caestre-59190 Borre
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Gosselin SAS, 123, rue de Caestre-59190 Borre
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
Наименование
Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных аналитических исследований
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05684
Дата регистрации МИ
07.12.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923464
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.08.2019
Период действия
с 06.08.2019
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
108750
Файлы
Наименование
Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных аналитических исследований
(см. Приложение на 1 листе)
(см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05684
Дата регистрации МИ
07.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 22.03.2012 по 06.08.2019
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
Наименование
Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных аналитических исследований (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05684
Дата регистрации МИ
07.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.12.2009 по 03.11.2011
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.08.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы