ФСЗ 2009/05321

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05321
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.04.2016 по 18.10.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05321
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантаты грудные гелевые
1. Имплантат грудной гелевый 333 Высокий профиль - CPG 333 Gel Breast Implant Cohesive III Tall Height, High Profile. 2. Имплантат грудной гелевый 312 - CPG 312 Gel Breast Implant Cohesive III. 3. Имплантат грудной гелевый 321 - CPG 321 Gel Breast Implant Cohesive III. 4. Имплантат грудной гелевый 332 - CPG 332 Gel Breast Implant Cohesive III. 5. Имплантат грудной гелевый 322 - CPG 322 Gel Breast Implant Cohesive III. 6. Имплантат грудной гелевый 323 - CPG 323 Gel Breast Implant Cohesive III. 7. Листок-вкладыш с инструкциями.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Джонсон & Джонсон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ментор Медикал Системс Б.В.", Нидерланды, Mentor Medical Systems B.V.
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, , Zernikedreef 2, 2333 CL Leiden, The Netherlands
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Zernikedreef 2, 2333 CL Leiden, The Netherlands
ОКП
939679
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
361570
Адрес
Zernikedreef 2, 2333 CL Leiden, The Netherlands
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Имплантаты грудные гелевые
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05321
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939333
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.06.2024
Период действия
с 25.06.2024
Код ОКП/ОКПД2
939679/32.50.22.199
Вид
361570
Наименование
Имплантаты грудные гелевые
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05321
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.10.2021
Период действия
с 18.10.2021 по 25.06.2024
Код ОКП/ОКПД2
939679/32.50.22.190
Вид
141720
Наименование
Эндопротезы молочной железы контурно-профильные гелевые (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2006/2277
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
28.12.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 28.12.2006 по 29.10.2009
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Наименование
Протез молочной железы контурно-профильный гелевый (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05321
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 29.10.2009 по 29.04.2016
Код ОКП/ОКПД2
939818
Вид
141720
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы