ФСЗ 2009/05244
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05244
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.08.2014 по 03.06.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05244
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.11.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
18.08.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Системы для инфузии «Интрафикс» (Intrafix)
варианты исполнения: 1.«Интрафикс Эйр P» (Intrafix Air P). 2.«Интрафикс Эйр G» (Intrafix Air G). 3.«Интрафикс Праймлайн» (Intrafix Primeline). 4.«Интрафикс СэйфСет» (Intrafix SafeSet).
варианты исполнения: 1.«Интрафикс Эйр P» (Intrafix Air P). 2.«Интрафикс Эйр G» (Intrafix Air G). 3.«Интрафикс Праймлайн» (Intrafix Primeline). 4.«Интрафикс СэйфСет» (Intrafix SafeSet).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Б. Браун Мельзунген АГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Germany
ОКП
944470
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
144050
Адрес
1. B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Germany.
2. B. Braun Medical Kft. Production Division, Déli-Külhatár út 2-4, 3200 Gyӧngyӧs, Hungary.
3. B. Braun Medical Industries Sdn. Bhd., Bayan Lepas Free Industrial Zone, 11900 Penang, Malaysia.
4. B. Braun Vietnam Co., Ltd., Thanh Oai Industrial Complex, Thanh Oai District, 156800 Hanoi, Vietnam.
5. B. Braun Medical S.A.S., 13 rue Croix Comtesse, 28402 Nogent-le-Rotrou, France.
Наименование
Система для инфузии, для однократного применения
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05244
Дата регистрации МИ
12.11.2004
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940067
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.03.2025
Период действия
с 20.03.2025
Код ОКП/ОКПД2
944470/32.50.13.190
Вид
137580; 273650
Наименование
Система для инфузии, для однократного применения
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05244
Дата регистрации МИ
12.11.2004
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940067
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.06.2024
Период действия
с 03.06.2024 по 20.03.2025
Код ОКП/ОКПД2
944470/32.50.13.190
Вид
137580; 273650
Наименование
Системы для инфузии Интрафикс (Intrafix) (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05244
Дата регистрации МИ
12.11.2004
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 14.10.2009 по 02.03.2010
Код ОКП/ОКПД2
943790
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы