ФСЗ 2009/05204
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05204
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.10.2009 по 23.05.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05204
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.10.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках: 1. Пробирки вакуумные различных размеров, с наполнителями и без наполнителей. 2. Иглы специальные различных размеров. 3. Иглы-бабочки с адаптерами и без адаптеров. 4. Держатели игл различных конфигураций. 5. Жгуты. 6. Штативы. 7. Емкости для сбора использованных игл.
Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках: 1. Пробирки вакуумные различных размеров, с наполнителями и без наполнителей. 2. Иглы специальные различных размеров. 3. Иглы-бабочки с адаптерами и без адаптеров. 4. Держатели игл различных конфигураций. 5. Жгуты. 6. Штативы. 7. Емкости для сбора использованных игл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РЕАМЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 115280, Москва, ул. Мастеркова, д. 4
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
«Чэнгду Пас Медикал Пластикс Пакаджинг Ко., Лтд», КНР
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Chengdu Puth Medical Plastics Packaging Cо., Ltd., No. 5 Baicao Road, Western Hi-Tech Zone Chengdu,
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
108730
144120
144170
210370
257280
254530
293760
Адрес
-
Наименование
Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05204
Дата регистрации МИ
01.10.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923382
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.08.2019
Период действия
с 14.08.2019
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
108730; 144150; 144160; 144170; 257280; 293370; 293400; 293420; 293570; 293630; 293640; 365580; 370570
Наименование
Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05204
Дата регистрации МИ
01.10.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.12.2016
Период действия
с 30.12.2016 по 14.08.2019
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
108730; 144120; 144150; 144170; 210370; 257280; 293370; 293400; 293420; 293570; 293630; 293640; 254530; 293450; 293480; 293500; 293540; 293560; 293590; 293650; 293660; 293680; 293760
Наименование
Изделия для забора крови PUTH в наборах и отдельных упаковках
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05204
Дата регистрации МИ
01.10.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.05.2016
Период действия
с 23.05.2016 по 30.12.2016
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
108730; 144080; 144150; 144170; 210370; 257280; 293370; 293400; 293420; 293570; 293630; 293640; 254530; 293450; 293480; 293500; 293540; 293560; 293590; 293650; 293660; 293680; 293760
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.05.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.12.2016
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.08.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы