ФСЗ 2009/05092
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05092
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.09.2009 по 26.05.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05092
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.09.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Иглы инъекционные однократного применения стерильные и нестерильные VOGT MEDICAL (см. Приложение на 1 листе)
"Иглы инъекционные однократного применения стерильные и нестерильные VOGT MEDICAL" Размеры игл: 16G x 3/4"; 16G x 1"; 16G x 1 1/4"; 16G x 1 1/2"; 18G x 1"; 18G x 1 1/4"; 18G x 1 1/2"; 19G x 1"; 19G x 1 1/4"; 19G x 1 1/2"; 20G x 3/4"; 20G x 1"; 20G x 1 1/4"; 20G x 1 1/2"; 21G x 1"; 21G x 1 1/4"; 21G x 1 1/2"; 22G x 1"; 22G x 1 1/4"; 22G x 1 1/2"; 23G x 1"; 23G x 1 1/4"; 23G x 1 1/2"; 24G x 1"; 25G x 1"; 26G x 3/4"; 26G x 1"; 26G x 1/2"; 27G x 3/4"; 27G x 1"; 27G x 1/2"; 29G x 1/3"; 29G x 1/2"; 30G x 1/3"; 30G x 1/2".
"Иглы инъекционные однократного применения стерильные и нестерильные VOGT MEDICAL" Размеры игл: 16G x 3/4"; 16G x 1"; 16G x 1 1/4"; 16G x 1 1/2"; 18G x 1"; 18G x 1 1/4"; 18G x 1 1/2"; 19G x 1"; 19G x 1 1/4"; 19G x 1 1/2"; 20G x 3/4"; 20G x 1"; 20G x 1 1/4"; 20G x 1 1/2"; 21G x 1"; 21G x 1 1/4"; 21G x 1 1/2"; 22G x 1"; 22G x 1 1/4"; 22G x 1 1/2"; 23G x 1"; 23G x 1 1/4"; 23G x 1 1/2"; 24G x 1"; 25G x 1"; 26G x 3/4"; 26G x 1"; 26G x 1/2"; 27G x 3/4"; 27G x 1"; 27G x 1/2"; 29G x 1/3"; 29G x 1/2"; 30G x 1/3"; 30G x 1/2".
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Фогт Медикал Фертриеб ГмбХ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Vogt Medical Vertrieb GmbH, Schirmerstrasse 4, D-76133 Karlsruhe, Germany
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Фогт Медикал Фертриеб ГмбХ"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Vogt Medical Vertrieb GmbH, Schirmerstrasse 4, D-76133 Karlsruhe, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
309510
309420
Адрес
-
Наименование
Иглы инъекционные однократного применения стерильные VOGT MEDICAL
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05092
Дата регистрации МИ
24.09.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923708
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.11.2025
Период действия
с 18.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
309510
Файлы
Наименование
Иглы инъекционные однократного применения стерильные VOGT MEDICAL
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05092
Дата регистрации МИ
24.09.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923708
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.01.2020
Период действия
с 13.01.2020 по 18.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
943220/32.50.13.110
Вид
309510
Наименование
Иглы инъекционные однократного применения стерильные и нестерильные VOGT MEDICAL
(см. Приложение на 1 листе)
(см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05092
Дата регистрации МИ
24.09.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 26.05.2011 по 13.01.2020
Код ОКП/ОКПД2
943220
Вид
309510; 309420
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.01.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.11.2025
Описание
изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы