Г004-00110-00/02942140 | ФСЗ 2009/05010
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02942140 | ФСЗ 2009/05010
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.02.2014 по 12.11.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942140
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.08.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.02.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Кресла-коляски инвалидные серии FS
Кресла-коляски инвалидные серии FS, моделей: 1. FS809B - 41, 46. 2. FS874(B) - 41, 46, 51. 3. FS902C - 41, 46. 4. FS901 (Q, B) - 41, 46. 5. FS909 (B) - 41, 46. 6. FS909 - 41, 46. 7. FS951B - 53, 56. 8. FS975 - 51. 9. FS902GC - 41, 46. 10. FS908LJ - 41, 46. 11. FS957LQ - 41, 46. 12. FS205LHQ - 41, 46. 13. FS959LQ - 48. 14. FS980LA - 35. 15. FS203BJ - 46. 16. FS204BJQ - 46. 17. FS681 - 45. 18. FS692 - 45.
Кресла-коляски инвалидные серии FS, моделей: 1. FS809B - 41, 46. 2. FS874(B) - 41, 46, 51. 3. FS902C - 41, 46. 4. FS901 (Q, B) - 41, 46. 5. FS909 (B) - 41, 46. 6. FS909 - 41, 46. 7. FS951B - 53, 56. 8. FS975 - 51. 9. FS902GC - 41, 46. 10. FS908LJ - 41, 46. 11. FS957LQ - 41, 46. 12. FS205LHQ - 41, 46. 13. FS959LQ - 48. 14. FS980LA - 35. 15. FS203BJ - 46. 16. FS204BJQ - 46. 17. FS681 - 45. 18. FS692 - 45.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Фошан Донгфанг Медикл Эквипмент Мануфэктори, Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, , Foshan Dongfang Medical Equipment Manufactory, Ltd, 5 Xingfu Rd., zone A, Shishan Industrial Park, Nanhai District, Foshan City, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Foshan Dongfang Medical Equipment Manufactory, Ltd, 5 Xingfu Rd., zone A, Shishan Industrial Park, Nanhai District, Foshan City, P.R. China
ОКП
945150
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
208020
Адрес
5 Xingfu Rd., zone A, Shishan Industrial Park, Nanhai District, Foshan City, China
Наименование
Кресла-коляски инвалидные серии FS
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05010
Дата регистрации МИ
27.08.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942140
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.11.2025
Период действия
с 12.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
30.92.20.000
Вид
207990
Наименование
Кресла-коляски инвалидные серии FS (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05010
Дата регистрации МИ
27.08.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.08.2009 по 17.02.2014
Код ОКП/ОКПД2
945150
Вид
208020
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.02.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.11.2025
Описание
об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы