ФСЗ 2009/05010
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/05010
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.08.2009 по 17.02.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/05010
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.08.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Кресла-коляски инвалидные серии FS (см. Приложение на 1 листе)
Кресла-коляски инвалидные серии FS, моделей: 1.FS809B - 41, 46. 2.FS874(B) - 41, 46, 51. 3.FS902C - 41, 46. 4.FS901 (Q, B) - 41, 46. 5.FS909 (B) - 41, 46. 6.FS909 - 41, 46. 7.FS951B - 53, 56. 8.FS975 - 51. 9.FS902GC - 41, 46. 10.FS908LJ - 41, 46. 11.FS957LQ - 41, 46. 12.FS205LHQ - 41, 46. 13.FS959LQ - 48. 14.FS980LA - 35. 15.FS203BJ - 46. 16.FS204BJQ - 46. 17.FS681 - 45. 18.FS692 - 45.
Кресла-коляски инвалидные серии FS, моделей: 1.FS809B - 41, 46. 2.FS874(B) - 41, 46, 51. 3.FS902C - 41, 46. 4.FS901 (Q, B) - 41, 46. 5.FS909 (B) - 41, 46. 6.FS909 - 41, 46. 7.FS951B - 53, 56. 8.FS975 - 51. 9.FS902GC - 41, 46. 10.FS908LJ - 41, 46. 11.FS957LQ - 41, 46. 12.FS205LHQ - 41, 46. 13.FS959LQ - 48. 14.FS980LA - 35. 15.FS203BJ - 46. 16.FS204BJQ - 46. 17.FS681 - 45. 18.FS692 - 45.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Мега-Оптим", Россия,
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
143396, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, хутор Ильичевка, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Фошан Донгфэнг Медикал Эквипмент Мануфактори, (ЛТД.)", Китай
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Foshan Dongfang Medical Equipment Manufactory, LTD, 5 Xingfu Rd., zone A, Shishan Industrial Park, N
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
945150
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
208020
Адрес
-
Наименование
Кресла-коляски инвалидные серии FS
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/05010
Дата регистрации МИ
27.08.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942140
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.11.2025
Период действия
с 12.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
30.92.20.000
Вид
207990
Наименование
Кресла-коляски инвалидные серии FS
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/05010
Дата регистрации МИ
27.08.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942140
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.02.2014
Период действия
с 17.02.2014 по 12.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
945150
Вид
208020
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.02.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.11.2025
Описание
об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы