ФСЗ 2009/04828
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04828
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.07.2009 по 18.05.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04828
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.07.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Ланцеты одноразовые MediSafe Solo
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭйчТиЭл-СТРЕФА С.А.", Польша
Страна производителя
Республика Польша
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
HTL-STREFA S.A., Adamowek 7, 95-035 Ozorkow, Poland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943200
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
119010
Адрес
HTL-STREFA S.A., Adamowek 7, 95-035 Ozorkow, Poland
Документы
-
Наименование
Ланцеты одноразовые
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04828
Дата регистрации МИ
21.07.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922270
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.05.2020
Период действия
с 18.05.2020
Код ОКП/ОКПД2
943200/32.50.13.110
Вид
329430
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.05.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы