Г004-00110-00/02913306 | ФСЗ 2009/04773
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913306 | ФСЗ 2009/04773
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 03.04.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04773
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913306
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.06.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.04.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Повязка гелевая Purilon (Purilon gel)
Производители: 1. Coloplast Corporation, 1601 West River Road North, Minneapolis, MN 55411, USA. 2. Coloplast Hungary KFT, Buzavirag U.15, 2800 Tatabanya, Hungary. 3. Coloplast Hungary KFT, Coloplast utca 2, 4300 Nyírbátor, Hungary. 4. Coloplast Ltd., Bao Cheng Rd., Zhuhai Free Trade Zone, Zhuhai 519030 Guangdong, China. 5. Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark. Место производства: 1. 1601 West River Road North, Minneapolis, MN 55411, USA. 2. Buzavirag U.15, 2800 Tatabanya, Hungary. 3. Coloplast utca 2, 4300 Nyírbátor, Hungary. 4. Bao Cheng Rd., Zhuhai Free Trade Zone, Zhuhai 519030 Guangdong, China. 5. Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark.
Производители: 1. Coloplast Corporation, 1601 West River Road North, Minneapolis, MN 55411, USA. 2. Coloplast Hungary KFT, Buzavirag U.15, 2800 Tatabanya, Hungary. 3. Coloplast Hungary KFT, Coloplast utca 2, 4300 Nyírbátor, Hungary. 4. Coloplast Ltd., Bao Cheng Rd., Zhuhai Free Trade Zone, Zhuhai 519030 Guangdong, China. 5. Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark. Место производства: 1. 1601 West River Road North, Minneapolis, MN 55411, USA. 2. Buzavirag U.15, 2800 Tatabanya, Hungary. 3. Coloplast utca 2, 4300 Nyírbátor, Hungary. 4. Bao Cheng Rd., Zhuhai Free Trade Zone, Zhuhai 519030 Guangdong, China. 5. Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Колопласт А/С"
Страна производителя
Королевство Дания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Дания, , Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Дания, Дальнее зарубежье, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
ОКП
939370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
128840
Адрес
-
Наименование
Средства перевязочные и фиксирующие Comfeel по уходу за ранами (см. Приложение на 2 листах)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2004/522
Дата регистрации МИ
10.06.2004
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
10.06.2009
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 10.06.2004 по 20.07.2009
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы