ФСЗ 2009/04773
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04773
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.07.2009 по 03.04.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04773
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.06.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Повязка гелевая Purilon (Purilon Gel)
Заводы-изготовители: "Колопласт Корпорейшнл", США, Coloplast Corporation, 1940 Commerce Drive North Mankato, MN 56002, USA. "Колопласт Хангери КФТ", Венгрия, Coloplast Hungary KFT, Buzavirag U.15 2800 Tatabanya, Hungary. "Колопласт Хангери КФТ", Венгрия, Coloplast Hungary KFT. Coloplast utca 2, 4300 Ny?rb?tor, Hungary. "Колопласт Чайна Лтд", Китай, Coloplast (China) Ltd, Zhuhai Free Trade Zone, Zhuhai Guangdong 519030 P.R China.
Заводы-изготовители: "Колопласт Корпорейшнл", США, Coloplast Corporation, 1940 Commerce Drive North Mankato, MN 56002, USA. "Колопласт Хангери КФТ", Венгрия, Coloplast Hungary KFT, Buzavirag U.15 2800 Tatabanya, Hungary. "Колопласт Хангери КФТ", Венгрия, Coloplast Hungary KFT. Coloplast utca 2, 4300 Ny?rb?tor, Hungary. "Колопласт Чайна Лтд", Китай, Coloplast (China) Ltd, Zhuhai Free Trade Zone, Zhuhai Guangdong 519030 P.R China.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Колопласт А/С", Дания,
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Колопласт А/С", Дания,
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Повязка гелевая Purilon (Purilon gel)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04773
Дата регистрации МИ
10.06.2004
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913306
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2014
Период действия
с 03.04.2014
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
128840
Наименование
Средства перевязочные и фиксирующие Comfeel по уходу за ранами (см. Приложение на 2 листах)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2004/522
Дата регистрации МИ
10.06.2004
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
10.06.2009
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 10.06.2004 по 20.07.2009
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы