ФСЗ 2009/04694
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04694
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.07.2009 по 21.10.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04694
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.07.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Зонды стоматологические, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Зонды стоматологические: 1. Зонд стоматологический для поиска устьев корневых каналов Root Canal Explorer. 2. Зонд стоматологический Explorer. 3. Зонд стоматологический отцентрованный Explorer centered. 4. Зонд стоматологический с направленным боковым изгибом Explorer Holst. 5. Зонд стоматологический ортопедическийй Explorer prosthetic. 6. Зонд пародонтологический перьевидный Explorer - Periodontal Probe. 7. Зонд пародонтологический co шкалой Williams Williams Probe. 8. Зонд пародонтологический со шкалой ВОЗ Explorer - WHO Probe. 9. Зонд пародонтологический для обследования области фуракции корней Nabers Probe. 10. Зонд пародонтологический для обследования области фуракции корней Furcation Probe. II. Принадлежности: 1. Кодовые кольца Code rings. 2. Кодовые кнопки Code Buttons. 3. Кассеты для инструментов Servo 5, Servo 8.
I. Зонды стоматологические: 1. Зонд стоматологический для поиска устьев корневых каналов Root Canal Explorer. 2. Зонд стоматологический Explorer. 3. Зонд стоматологический отцентрованный Explorer centered. 4. Зонд стоматологический с направленным боковым изгибом Explorer Holst. 5. Зонд стоматологический ортопедическийй Explorer prosthetic. 6. Зонд пародонтологический перьевидный Explorer - Periodontal Probe. 7. Зонд пародонтологический co шкалой Williams Williams Probe. 8. Зонд пародонтологический со шкалой ВОЗ Explorer - WHO Probe. 9. Зонд пародонтологический для обследования области фуракции корней Nabers Probe. 10. Зонд пародонтологический для обследования области фуракции корней Furcation Probe. II. Принадлежности: 1. Кодовые кольца Code rings. 2. Кодовые кнопки Code Buttons. 3. Кассеты для инструментов Servo 5, Servo 8.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭлЭм-Инструментс Ой", Финляндия
Страна производителя
Финляндская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
LM-Instruments Oy, Pl 88 (Norrbyn rantatie 8), 21601 Parainen, Finland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943600
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
119820
236450
Адрес
LM-Instruments Oy, PL 88 (Norrbyn rantatie 8), 21601 Parainen, Finland
Документы
Наименование
Зонды стоматологические, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04694
Дата регистрации МИ
08.07.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923096
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.10.2020
Период действия
с 21.10.2020
Код ОКП/ОКПД2
943600/32.50.11.000
Вид
119820; 236450
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.10.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы