Г004-00110-00/02939995 | ФСЗ 2009/04679

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02939995 | ФСЗ 2009/04679
РУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 12.02.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04679
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939995
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.07.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
12.02.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетеры для ангиопластики периферических сосудов
I. Катетеры для ангиопластики периферических сосудов, моделей: 1.Clear Pac. 2.ReeKross. 3.KontraKross. 4.ReeFlex. 5.Bantam. 6.Clear Pass. 7.Salix. 8.Lite Pac.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, эт. 2, помещ. I, ком. 18
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, эт. 2, помещ. I, ком. 18
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"КлиаСтрим Технолоджиз Лимитед"
Страна производителя
Ирландия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Дальнее зарубежье, ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland
ОКП
943630
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
254570
Адрес
Clearstream Technologies Ltd., Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Катетеры для ангиопластики периферических сосудов (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/04679
Дата регистрации МИ
01.07.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 01.07.2009 по 12.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
943630
Вид
254570
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.02.2024
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы