ФСЗ 2009/04679
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04679
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.07.2009 по 12.02.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04679
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.07.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетеры для ангиопластики периферических сосудов (см. Приложение на 1 листе)
I. Катетеры для ангиопластики периферических сосудов, моделей: 1.Clear Pac. 2.ReeKross. 3.KontraKross. 4.ReeFlex. 5.Bantam. 6.Clear Pass. 7.Salix. 8.Lite Pac.
I. Катетеры для ангиопластики периферических сосудов, моделей: 1.Clear Pac. 2.ReeKross. 3.KontraKross. 4.ReeFlex. 5.Bantam. 6.Clear Pass. 7.Salix. 8.Lite Pac.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"КлиарСтрим Технолоджиз Лимитед", Ирландия
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943630
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
254570
Адрес
Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland
Документы
-
Наименование
Катетеры для ангиопластики периферических сосудов
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04679
Дата регистрации МИ
01.07.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939995
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.02.2024
Период действия
с 12.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
943630/32.50.13.110
Вид
254570
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.02.2024
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы