ФСЗ 2009/04102

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/04102
ФотоИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.04.2009 по 28.03.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/04102
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инструменты хирургические оттесняющие, разделяющие, извлекающие, расширители (см. Приложение на 2 листах)
1.Расширитель общехирургический. 2.Расширитель абдоминальный. 3.Расширитель торакальный. 4.Расширитель реберный. 5.Расширитель для кардиохирургии. 6.Расширитель гинекологический. 7.Расширитель урологический. 8.Расширитель для операций на сосудах. 9.Расширитель ректальный. 10.Расширитель нейрохирургический. 11.Расширитель для операций на спине. 12.Расширитель для операций на шее. 13.Расширитель самоудерживающийся. 14.Зеркало абдоминальное. 15.Зеркало легочное. 16.Зеркало ушное. 17.Зеркало носовое. 18.Зеркало вагинальное. 19.Зеркало ректальное. 20.Зеркало гортанное. 21.Проктоскоп. 22.Анускоп. 23.Сигмоидоскоп. 24.Крючок. 25.Микрокрючок. 26.Вилка. 27.Клинок. 28.Дистрактор. 29.Шпатель. 30.Манипулятор маточный. 31.Ларингоскоп операционный. 32.Дилататор. 33.Расширитель маточный. 34.Подъемник. 35.Винт миомный. 36.Элеватор. 37.Экстрактор. 38.Веноэкстрактор. 39.Роторасширитель. 40.Векоподъемник. 41.Векорасширитель. 42.Каналорасширитель. 43.Щипцы для расширения. 44.Зеркало вагинальное модульное. 45.Гиря. 46.Веноэкстрактор модульный. 47.Струна. 48.Рукоятка. 49.Олива. 50.Насадка. 51.Расширитель модульный UNITRAC. 52.Расширитель модульный MUENSTER. 53.Расширитель модульный FRANKFURT. 54.Расширитель модульный HAND REST. 55.Рамка расширителя. 56.Штанга расширителя. 57.Фиксатор к операционному столу. 58.Фиксатор штанги. 59.Фиксатор расширителя. 60.Рукав гибкий. 61.Ключ. 62.Рукоятка зеркала. 63.Фиксатор зеркала. 64.Фиксатор шпателя.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эскулап АГ", Германия
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943400
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
105160
105190
107910
111940
119660
119910
121410
121700
135600
141830
145250
145330
145990
170640
176310
179700
181150
181230
182880
183620
187330
187610
206770
219670
227690
227920
229940
230150
234030
241420
246060
254090
260080
260180
263070
263090
263100
274330
274420
274610
288870
296790
340740
346440
346450
347220
110380
275440
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Инструменты хирургические оттесняющие, разделяющие, извлекающие, расширители (см. Приложение на 2 листах)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/04102
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138725
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.03.2025
Период действия
с 28.03.2025
Код ОКП/ОКПД2
943400/32.50.13.139
Вид
263070
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.03.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы