ФСЗ 2009/03544
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/03544
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.01.2009 по 24.12.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03544
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.01.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Артикулятор Stratos 100 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Набор индивидуальных принадлежностей "Personalized" (Stratos 100): 1. Указатель плоскости. 2. Опора прикусной вилки. 3. СЕ-переходное устройство. 4. Резцовые подставки: 15°, 30°, 0° (индивидуальная). II. Набор принадлежностей средних размеров "Average Value" (Stratos 100): 1. Держатель инструмента. 2. Балансир. 3. Калотта двухмерная. 4. Столик установочный.
I. Набор индивидуальных принадлежностей "Personalized" (Stratos 100): 1. Указатель плоскости. 2. Опора прикусной вилки. 3. СЕ-переходное устройство. 4. Резцовые подставки: 15°, 30°, 0° (индивидуальная). II. Набор принадлежностей средних размеров "Average Value" (Stratos 100): 1. Держатель инструмента. 2. Балансир. 3. Калотта двухмерная. 4. Столик установочный.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
945220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Артикуляторы Stratos 100 и Stratos 300 с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/03544
Дата регистрации МИ
20.01.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913164
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.06.2026
Период действия
с 19.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.11.110
Вид
118430
Файлы
Наименование
Артикуляторы Stratos 100 и Stratos 300 с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/03544
Дата регистрации МИ
20.01.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913164
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.01.2016
Период действия
с 27.01.2016 по 19.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
945220
Вид
118430
Наименование
Артикуляторы Stratos 100 и Stratos 300 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/03544
Дата регистрации МИ
20.01.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.12.2010
Период действия
с 24.12.2010 по 27.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
945220
Вид
118430
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.12.2010
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.01.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.06.2026
Описание
изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы