Г004-00110-00/02912329 | ФСЗ 2008/03285
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02912329 | ФСЗ 2008/03285
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.08.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03285
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912329
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.08.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
1. Циклоспорин прямой РИА (Cyclosporine direct RIA KIT). 2. Свободная β-субъединица ХГЧ ИРМА (Free β-hCG IRMA KIT).
1. Циклоспорин прямой РИА (Cyclosporine direct RIA KIT). 2. Свободная β-субъединица ХГЧ ИРМА (Free β-hCG IRMA KIT).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ИММУНОТЕХ с.р.о."
Страна производителя
Чешская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская Республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH s.r.o., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская Республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH s.r.o., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
223350
249350
Адрес
"ИММУНОТЕХ с.р.о.", Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic
Документы
Наименование
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/03285
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 24.12.2008 по 20.08.2012
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы