ФСЗ 2008/03285
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/03285
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.12.2008 по 20.08.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03285
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
1. Циклоспорин прямой РИА (Cyclosporine direct RIA KIT). 2. Свободная ?-субъединица ХГЧ ИРМА (Free ?-hCG IRMA KIT).
1. Циклоспорин прямой РИА (Cyclosporine direct RIA KIT). 2. Свободная ?-субъединица ХГЧ ИРМА (Free ?-hCG IRMA KIT).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ИММУНОТЕХ а.с."
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
IMMUNOTECH a.s., Radiova 1, 10227 Praga 10, Czech Republic
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ИММУНОТЕХ а.с."
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
IMMUNOTECH a.s., Radiova 1, 10227 Praga 10, Czech Republic
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
Наименование
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/03285
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912329
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.08.2012
Период действия
с 20.08.2012
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
223350; 249350
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы