ФСЗ 2008/03148
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/03148
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.12.2008 по 23.11.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03148
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.12.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор для чрескожной кифопластики BALEX (см. Приложение на 1 листе)
1. Баллонный экспандер. 2. Баллонный катетер. 3. Спица. 4. Экспандер. 5. Канюля. 6. Спейсер. 7. Игла. 8. Толкатель. 9. Проводник. 10. Заглушка.
1. Баллонный экспандер. 2. Баллонный катетер. 3. Спица. 4. Экспандер. 5. Канюля. 6. Спейсер. 7. Игла. 8. Толкатель. 9. Проводник. 10. Заглушка.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Малти-Системс Текнолоджи", Россия,
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119435, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 18, стр. 1, офис 101
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Тэ Йеон Медикал Ко., Лтд."
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Tae Yeon Medical Co., Ltd., 204, 205, 102, Nambong Industrial - Complex 435-6 Nonhyun-dong Nambong-g
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943700
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.11.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы