ФСЗ 2008/03085
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/03085
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.12.2008 по 25.09.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03085
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.12.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Иглы акупунктурные стальные однократного применения стерильные «Dong Bang Acupuncture» с длиной рабочей части в мм: 3, 5, 8, 15, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 135
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Донг Банг Акьюпанкче, Инк."
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
«Dong Bang Acupuncture. Inc.» 3-3 Kuryong-ri,Ungcheun-eup,Boryeong-city,Chungnam 355-850 Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
299040
Адрес
Dong Bang Acupuncture. Inc., 3-3 Kuryong-ri, Ungcheun-eup ,Boryeong-city, Chungnam 355-850 Korea
Документы
Наименование
Иглы акупунктурные стальные однократного применения стерильные "Dong Bang Acupuncture" с длиной рабочей части в мм: 8, 15, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 135
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/03085
Дата регистрации МИ
24.12.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933571
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.10.2023
Период действия
с 27.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
299040
Наименование
Иглы акупунктурные стальные однократного применения стерильные "Dong Bang Acupuncture" с длиной рабочей части в мм: 8, 15, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 135
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/03085
Дата регистрации МИ
24.12.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.06.2023
Период действия
с 26.06.2023 по 27.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
299040
Наименование
Иглы акупунктурные стальные однократного применения стерильные "Dong Bang Acupuncture" с длиной рабочей части в мм: 3, 5, 8, 15, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 120, 135
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/03085
Дата регистрации МИ
24.12.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.09.2017
Период действия
с 25.09.2017 по 26.06.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
299040
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.09.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.06.2023
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.10.2023
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы