ФСЗ 2008/03041

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/03041
ФотоРУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.04.2017 по 04.06.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03041
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.11.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.04.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетер для периферических вен, с принадлежностями
Принадлежности: 1. Обтуратор. 2. Заглушка. 3. Кран трехходовой. 4. Линия удлинительная. 5. Регулятор инфузии. 6. Фиксатор.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Вектор Медикал"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, г. Москва, ул. Новодмитровская, д. 2, корпус 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, г. Москва, ул. Новодмитровская, д. 2, корпус 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Дельта Мед С.п.а."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, , Delta Med S.p.a., Via Guido Rossa, 20, 46019 Viadana (MN), Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, Delta Med S.p.a., Via Guido Rossa, 20, 46019 Viadana (MN), Italy
ОКП
943630
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
254520
Адрес
Delta Med S.p.a., Via Guido Rossa, 20, 46019 Viadana (MN), Italy
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Катетер для периферических вен, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/03041
Дата регистрации МИ
26.11.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936658
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.07.2024
Период действия
с 17.07.2024
Код ОКП/ОКПД2
943630/32.50.13.110
Вид
254520
Наименование
Катетер для периферических вен, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/03041
Дата регистрации МИ
26.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.06.2019
Период действия
с 04.06.2019 по 17.07.2024
Код ОКП/ОКПД2
943630
Вид
-
Наименование
Катетер для периферических вен, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/03041
Дата регистрации МИ
26.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 26.11.2008 по 04.04.2017
Код ОКП/ОКПД2
943630
Вид
254530
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.06.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.07.2024
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы