ФСЗ 2008/03041
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/03041
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.11.2008 по 04.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03041
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.11.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетер для периферических вен, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности: 1. Обтуратор. 2. Заглушка. 3. Кран трехходовой. 4. Линия удлинительная. 5. Регулятор инфузии. 6. Фиксатор.
Принадлежности: 1. Обтуратор. 2. Заглушка. 3. Кран трехходовой. 4. Линия удлинительная. 5. Регулятор инфузии. 6. Фиксатор.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Дельта Мед С.р.л."
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Delta Med S.r.l., Via Gerbolina, 15, 46019 Viadana (MN), Italy
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Дельта Мед С.р.л."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Delta Med S.r.l., Via Gerbolina, 15, 46019 Viadana (MN), Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943630
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
254530
Адрес
-
Документы
Наименование
Катетер для периферических вен, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/03041
Дата регистрации МИ
26.11.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936658
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.07.2024
Период действия
с 17.07.2024
Код ОКП/ОКПД2
943630/32.50.13.110
Вид
254520
Наименование
Катетер для периферических вен, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/03041
Дата регистрации МИ
26.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.06.2019
Период действия
с 04.06.2019 по 17.07.2024
Код ОКП/ОКПД2
943630
Вид
-
Наименование
Катетер для периферических вен, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/03041
Дата регистрации МИ
26.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.04.2017
Период действия
с 04.04.2017 по 04.06.2019
Код ОКП/ОКПД2
943630
Вид
254520
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.06.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.07.2024
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы